Fase: Accettazione farmaci nel magazzino farmaceutico

Cap.1: fase di lavorazione

· Descrizioni fase precedente: i farmaci arrivano al magazzino della farmacia per mezzo di automezzi delle ditte farmaceutiche o tramite corrieri; il personale di queste ditte scarica le scatole e il personale della farmacia colloca le scatole all'interno del magazzino.

· Descrizione fase successiva: gli addetti al magazzino stoccano le confezioni dei farmaci negli appositi scaffali dedicati.

· Descrizione dettagliata della fase (con eventuali sotto fasi): gli addetti all'accettazione dei farmaci riscontrano gli arrivi rispetto alla richiesta d'ordine. Aprono le scatole e ispezionano a vista il contenuto per verificare eventuali rotture o perdite di materiale dalle singole confezioni.

Cap.2: attrezzature, macchine, impianti

· Descrizione dettagliata delle singole macchine, attrezzature e impianti di rilievo per il fattore di rischio: in questa fase gli strumenti utilizzati sono essenzialmente trincetti o altri ausili per l'apertura delle scatole.

· Vetustà: dato non verificabile

Cap.3: fattore di rischio

· Descrizione dettagliata del fattore di rischio: Il rischio predominante è l'infortunio da taglio. E' stato valutato che solo nel caso di confezioni non integre può esserci un eventuale esposizione al rischio di farmaci antiblastici.

· Stima del fattore di rischio e descrizione dei criteri adottati: basso; non rilevata/rilevabile (n r.)

· Misure rilevate o percentuale di condizione a rischio: n. r.

· Metodologia di campionamento; riferimenti alla letteratura: n. r.

Cap.4: danno atteso

· Descrizione: lesioni da taglio; l'eventuale contaminazione accidentale da farmaco antiblastico può comportare cefalea, vertigini, iperpigmentazione cutanea, reazione allergiche, ecc.

· Fornire una stima solo se possibile: n. r.

· Danno rilevato: nessuno

· Numero degli addetti: n. r.

· Ore lavorate: n. r.

Cap.5: gli interventi

· Descrizione degli interventi adottati per ridurre il rischio: nessun intervento adottato

Cap.6: appalto a ditta esterna

· Indicare se la fase è appaltata: no

· Percentuale appaltata delle ditte esterne per il comparto (in questa fase): 0

· Descrizione modalità di appalto e frequenza: /

Cap.7: riferimenti legislativi

· Elencazione dei riferimenti legislativi, regolamenti, ecc. relativi alla lavorazione ed ai fattori di rischio presi in esame : DPR 547/55; DPR 626/94 (cancerogeni) e successive modifiche; Circolare Ministeriale n° 236/99

Cap.8: rischio esterno

· Descrizione (qualitativa) delle eventuali emissioni, scarichi nell'ambiente esterno: /

· Ipotesi di diffusione: /

· I bersagli principali: /